Nye kræftlægemidler kræver ofte særlig godkendelse i Danmark

Danmark ligger på en syvendeplads i Europa, når det gælder adgang til nye innovative kræftlægemidler, men en stor del af behandlingerne kræver stadig en individuel vurdering, før patienter kan få adgang.

Ifølge Lægemiddelindustriforeningen Lif kræver 30 procent af de nye kræftlægemidler en særlig ansøgning via regionale lægemiddelkomitéer. Samtidig er kun 32 procent af lægemidlerne blevet anbefalet som standardbehandling på danske sygehuse.

Lif mener, at Medicinrådets vurderinger ofte begrænser patienternes adgang til nye behandlinger.

”Vi oplever, at Medicinrådet har en alt for restriktiv tilgang i sine vurderinger, og at hensyn til økonomi og usikkerhed om størrelsen af lægemidlets effekt alt for ofte bruges som årsag til blankt at afvise nye lægemidler,” siger Louise Broe, politisk chef for sygehusmedicin i Lif.

En kommende national model for individuel adgang til behandling skal ifølge Lif gøre adgangen mere ensartet i hele landet. Organisationen understreger dog, at modellen ikke løser den grundlæggende udfordring med, at mange lægemidler ikke bliver godkendt som standardbehandling.

Danske Regioners evaluering af Medicinrådet bliver derfor ifølge Lif en vigtig mulighed for at undersøge forskellene i adgangen til behandling og skabe bedre muligheder for nye kræftlægemidler.

Faktaboks

• Danmark ligger nummer 7 i Europa for adgang til nye innovative kræftlægemidler.
• Undersøgelsen dækker perioden 2021-2024.
• 32 procent af nye kræftlægemidler er anbefalet som standardbehandling i Danmark.
• 30 procent kræver individuel adgang via regionale lægemiddelkomitéer.
• 5 procent er godkendt til en bestemt patientgruppe.
• 4 procent er lanceret i Danmark, men anvendes ikke på offentlige sygehuse.
• 18 procent af EMA-godkendte kræftlægemidler er ikke lanceret i Danmark.
• Tallene stammer fra EFPIA’s Patients W.A.I.T. Indicator Survey 2025.